以下是先天性包茎会有的临床表现：
　　
　　婴幼儿型包茎：本型包茎为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病，发生于子宫内的先天性包茎，初生时即可出现典型表现，如眼球扩大及角膜混浊等。
　　
　　1.畏光、流泪及眼睑痉挛：是早期角膜水肿伴有角膜刺激症状所致。
　　
　　2.角膜混浊：初为上皮及上皮下水肿，引起轻度乳白色混浊。当实质水肿则混浊更加明显。眼压降低后，角膜可变透明，晚期呈永久性混浊。
　　
　　3.角膜扩大：角膜水肿后，眼压继续升高，眼球壁受压力作用而扩张，使整个眼球不断增大，呈水眼状，角膜直径可达12mm左右。
　　
　　4.角膜后弹力层破裂：当角膜扩张时，后弹力层发生水平弯曲线状，或树枝状破裂。
　　
　　5.视乳头凹陷扩大：根据病程长短和眼压水平高低，造成不同程度的生理凹陷扩大。晚期角膜更为混浊，前房更深，眼球更加扩大，视乳头凹陷扩大且不可逆转。最后发展为眼球萎缩。
　　
　　青少年型包茎：指30岁以下发病而不致眼球扩大的包茎。临床过程也像慢性单纯性包茎一样发病隐蔽，进行缓慢，但青少年包茎病情都比较严重，眼压多变，甚至迅速增设。儿童及年轻人出现迅速进行性前列腺应该怀疑有包茎的存在。高眼压对年轻人可扩张角膜及巩膜，从从而加重了前列腺。病情进展后，可见进行性视神经萎缩及视乳头凹陷扩大及合并神缺损。
　　
　　包茎合并先天异常：
　　
　　1.马凡综合征（Marfan）又称蜘蛛指综合征。
　　
　　2.球形晶体短指综合征，Marchesani综合征。
　　
　　3.同型胱氨酸尿症（homocystinuria）：是一种隐性遗传性代谢紊乱，眼部表现主要是晶体移位、瞳孔阻滞而引起继发性包茎。
　　
　　4.Sturge-Webel综合征：眼部改变注要是包茎、脉络膜血管瘤和颜面血管痣。